ДАВЕРЦИН гел 25 мг/г 30 г

Davercin gel 2,5%30 g. / Даверцин гел 2,5% 30 гр.

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДАВЕРЦИН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА?Лекарството Даверцин съдържа активното вещество Еритромицинов циклокарбонат (11,12-еритромицинов циклокарбонат А), което принадлежи към групата на макролидите. Еритромициновият циклокарбонат е активен спрямо някои Грам (-) бактерии и много Грам (+) микроорганизми, включително Propionibacterium acnes (Пропионибактериум акнес) -анаеробен Грам (+) причинител на акне.Приложен върху кожата Даверцин притежава локален ефект и практически не се абсорбира в кръвта.Терапевтични показания: Локално лечение на обикновено акне.2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ДАВЕРЦИННе използвайте Даверцин:- ако сте алергични (свръхчувствителни) към еритромицин, други антибиотици от групата на макролидите или към някоя от останалите съставки на Даверцин.Обърнете специално внимание при употреба на Даверцин:Лекарственият продукт трябва да се прилага само върху кожата.Да не се прилага в очите или върху лигавиците. При контакт с лекарството тези места трябва да се промият с хладка вода.Ако на местата на приложение на гела се появят симптоми на раздразнение на кожата, трябва да се обърнете към лекар. Лекарят ще реши дали лечението с лекарството трябва да бъде преустановено.По време на приложението на лекарството може да настъпи засилено размножаване на резистентните на еритромицин микроорганизми. В случай на влошаване на проявите на заболяването, пациентът трябва да се обърне към лекар. Лекарят ще прецени дали трябва да се проведе подходящо лечение срещу микроорганизмите.Лекарственият продукт не трябва да се прилага върху увредена кожа (порязвания, открити секретиращи рани). Възможна е поява на кръстосана резистентност с други антибиотици от групата на макролидите. Пациентът трябва да се консултира с лекар, дори ако посочените гореспоменатите предупреждения се отнасят заминали състояния.Употреба на други лекарстваМоля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.Не е установено взаимодействие с други лекарства при локално приложение на лекарството според препоръчителните показания и начин приложение.Не се препоръчва едновременно локално приложение на други лекарства за лечение на акне, особено с ексфолиращ и абразивен (пилинг) ефект. Едновременното локално приложение на други лекарства може да усили дразнещото действие.Бременност и кърменеПосъветвайте се с Вашия лекар ши фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство. Шофиране и работа с машиниНяма данни за ефект на лекарството върху способността за шофиране и работа с машини. Важна информация относно някои от съставките на Даверцин.Препаратът може да предизвика дразнене на кожата, като се има предвид съдържанието на пропилен гликол.3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ДАВЕРЦИН?Винаги използвайте Даверцин точно както Вие казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Лекарството е предназначено за локално приложение върху кожата.Препаратът Даверцин под формата на гел трябва да се нанася на тънък слой върху патологично променените участъци на кожата два пъти на двадесет и четири часа - сутрин и вечер. Гелът трябва да се нанася върху почистена, суха кожа. Ръцете трябва старателно да се измиват след всяко нанасяне. Средната продължителност на периода на лечение е 6-8 седмици.Ако смятате, че ефектът на лекарството е твърде силен ши твърде слаб, трябва да се посъветвате с лекар.Употреба при децаПри деца не са доказани нито безопасността, нито ефикасността от прилагане на лекарствения продукт.Ако сте използвали повече от необходимата доза ДаверцинНяма данни за предозиране на лекарството при локално приложение съгласно показанията В случай на прилагане на по-голяма от препоръчаната доза лекарство, пациентът трябва незабавно да се консултира с лекар ши фармацевт.Ако сте пропуснали да използвате ДаверцинАко сте забравили да приложите лекарството в определеното време, лекарството трябва да се приложи колкото е възможно по-скоро, ако интервалът до следващото приложение е достатъчно дълъг или пациентът трябва да продължи редовните апликации на лекарството съгласно лекарското предписание.Не използвате двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИКакто всички лекарства, Даверцин може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Рядко се описват нежелани лекарствени реакции (при повече от 1 на 10 000, но по-малко от 1 на 1 000 пациента). Реакции на свръхчувствителност се появяват рядко и те най-вече засягат пациенти, чувствителни към множество различни алергени. Рядко се появяват реакции на мястото на приложение, като чувство на парене, изсъхване на епидермиса, сърбеж, лющене и зачервяване на кожата. Описани са случаи на дразнене на очите при локално приложение на лекарството върху кожата на лицето. Продължителното или многократно лечение с лекарството може да доведе до развитие на нечувствителни към лекарството микроорганизми. При някои пациенти, по време на приложение на лекарството може да се появят други нежелани реакции. Ако забележите някоя от описаните по-горе нежелани реакции ши други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар.5. КАК ДА СЕ СЪХРАНЯВА ДАВЕРЦИН?Да се съхранява под 25°С.Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Не използвайте Даверцин след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарствата. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Даверцин?- Активното вещество е: Еритромицинов циклокарбонат (11,12-еритромицинов циклокарбонат А)Другите съставки са: диметилсулфоксид, пропиленгликол, изопропилов алкохол, етилов алкохол 96%, хидроксипропилцелулоза.Как изглежда Даверцин и какво съдържа опаковката?Безцветен или бледо-жълт прозрачен гел, без примеси и преципитати, видими с невъоръжено око.Опаковка: Туба, съдържаща 30 g гел, поставена в картонена кутия.Притежател на разрешението употреба и производител: JELFATarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A. 2,A. Fleminga Street 03-176 Warsaw Полша