АМБРЕКС сироп втечнява бронхиалния секрет, засилва ефекта на ресничките на бронхиалната лигавица, което води до усилено отделяне на секрета.
ПОКАЗАНИЯ АМБРЕКС сироп е показан при пациенти с остри или хронични респираторни заболявания придружени със секреторни нарушения, като: • Бронхити • Бронхиална астма, със затруднено отделяне на секрет • Бронхиектазии
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ АМБРЕКС сироп е противопоказан при пациенти, които са свръхчувствителни към Ambroxol или други съставки на препарата. Ambrex® не трябва да се прилага още при пациенти, които са свръхчувствителни към бромхексин. Ambrex не се препоръчва при бременни жени в първите три месеца от бременността и при провеждано лечение на стомашна и дуоденална язва.
СЪСТАВ: Всяка доза от 5 ml от сиропа Ambrex® съдържат 30 mg Ambroxol hydrochloride. Помощни вещества: метилпарабен и пропилпарабен, 70% сорбитол, есенция малина и др.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ОПАКОВКА Ambrex® може да намерите в бутилка от 150 ml, в кутията има оригинална лъжичка с вместимост 5 ml.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА АМБРЕКС сироп не трябва да се прилага при пациенти, на които е назначено лечение с кодеин или други противокашлични средства.
Преди да започнете лечението с Ambrex® информирайте Вашия лекар, ако страдате от: • Бъбречна или чернодробна недостатъчност • Вродена недостатъчност към фруктозата
Бременност и кърмене АМБРЕКС сироп не се препоръчва при бременни в първите три месеца на бременността, а в следващите месеци приемът му става след консултация с лекар. Лекарствения продукт преминава в майчиното мляко, но е малко вероятно при приложение в терапевтични дози да повлияе на детето. Независимо от това приемането на Ambrex® от кърмачки трябва да става внимателно, след консултация от лекар.
ЛЕКАРСТВЕНИ И ДРУГИ ФОРМИ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯМоля, информирайте Вашия лекар, ако взимате или доскоро сте взимали други лекарствени продукти, дори и такива, отпускани без лекарско предписание. Особено важно е да информирате Вашия лекар, ако взимате антибиотици като амоксициллин, цефуроксим, еритромицин и доксациклин.
ВЛИЯНИЕ ВЪРХУ СПОСОБНОСТТА ЗА ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИ Няма данни Ambrex® да повлиява способността за шофиране и работа с машини.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка: Без лекарско предписание при възрастни!
В случай, че не е предписано друго:
Препоръчителни дози за възрастни Начална доза 2 ч. лъжички 2 пъти дневно / 2 пъти по 10 ml/ Впоследствие дозата се коригира на 1 лъжичка два - три пъти дневно.
Оптималната продължителност на лечението е 8-10 дни.
ПРЕДОЗИРАНЕ В случай на предозиране, незабавно се свържете с Вашия лекар.
НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ Обикновено Ambrex® се понася добре. По-рядко срещани нежелани реакции са: гадене, повръщане, диария, обрив, сърбеж, уморяемост и главоболие. Възможно е преходно увеличение на чернодробните ензими (ALT, AST).
ДАННИ ЗА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА: Съдържа сорбитол.
КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР, АКО ЗАБЕЛЕЖИТЕ НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ.
НАЧИН НА СЪХРАНИЕ ДА НЕ СЕ УПОТРЕБЯВА СЛЕД ИЗТИЧАНЕ СРОКА НА ГОДНОСТ ПОСОЧЕН ВЪРХУ ОПАКОВКАТА Срок на годност след отваряне: 6 месеца Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се съхранява на място недостъпно за деца. Не се изискват специални температурни условия за съхранение.
ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА NOBEL ILAC SANAYII ve TICARET A.S. Barbaras Bulvari 76-78 34353 Besiktas, Istanbul, Turkey
ПРОИЗВОДИТЕЛ PLANTAFARMA ILAC SANAYII ve TICARET A.S. Sancaklar Koyu 81100 / Duzce, Turkey
..