ДИПРОФОС АМП 7МГ/МЛ-1МЛ X1
1. Какво представлява Дипрофос и за какво се използва
Дипрофос принадлежи към група лекарства, известни като глюкокортикостероиди. Тази група спомага за облекчаване на възпалителни процеси. Те намаляват подуването, зачервяването сърбежа, както и алергични реакции. Използват се като част от лечението на различни заболявания.
Дипрофос може да се използва като част от лечението на различни тежки заболявания, които се повлияват от кортизонови лекарствени средства. Тези заболявания могат да включват заболявания на мускулноскелетната система, като различни форми на артрит, бурсит, ишиас, лумбаго, заболявания на костите или дълбоките тъкани, алергични състояния, като бронхиална астма, тежка форма на сенна хрема, бронхит, реакции към лекарствени продукти, ухапвания от насекоми - кожни заболявания като възпаление, сърбеж, уртикария (копривна треска), косопад, псориазис, цикатрикси (белези от рани), кистозно акне или други заболявания, преценени от Вашия лекар.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Дипрофос
Не използвайте Дипрофос:
ако сте алергични (свръхчувствителни) към бетаметазон или към някоя от останалите съставки на Дипрофос;
ако сте алергични (свръхчувствителни) към други, съдържащи кортикостероиди продукти;
ако страдате от нарушения в коагулацията (кръвосъсирването);
ако страдате от инфекциозни заболявания;
ако страдате от психични състояния;
ако сте имунизирани с жива ваксина;
ако имате гъбична инфекция.
Обърнете специално внимание при употребата на Дипрофос:
ако сте бременна или кърмите;
ако страдате от диабет или имате проблеми с щитовидната жлеза;
ако имате чернодробно заболяване;
ако имате стомашни или чревни оплаквания;
ако имате бъбречно заболяване;
ако имате припадъци, проблеми със сърцето или кръвното налягане;
ако имате загуба на калций или мускулна слабост;
ако имате предшестващо психиатрично заболяване;
ако се нуждаете от ваксинация.
Други лекарства и Дипрофос
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Може да се наложи корекция на дозата на тези лекарства, докато се лекувате с Дипрофос.
Подобни продукти са някои барбитурати, антибиотици, хормонални продукти, диуретици или такива за сърдечни или кръвни заболявания. Възможни са стомашни или чревни оплаквания, когато кортикостероиди се приемат с лекарства, които намаляват възпалението (противовъзпалителни). Бъдете сигурни, че сте уведомили Вашия лекар, че приемате Дипрофос, ако Ви предстоят лабораторни изследвания или имунизация.
Употреба на Дипрофос с храна и напитки
При прием на кортикостероиди с алкохол са възможни стомашни или чревни оплаквания.
Бременност и кърмене
Няма доказателства за безопасността по време на бременност. Употребата при бременност трябва да стане след консултация с лекар.
Дипрофос не се препоръчва за употреба при кърмачки.
Шофиране и работа с машини
Не оказва влияние.
Важна информация относно някои от съставките на Дипрофос
Дипрофос съдържа бензилов алкохол, метил- и пропилпарабен. Възможна е появата на реакции на свръхчувствителност.
Да не се прилага при деца под 3-годишна възраст.
3. Как да използвате Дипрофос
Дипрофос се прилага инжекционно, обикновено от Вашия лекар или медицински специалист.
Вашият лекар ще определи дозата според индивидуалното Ви състояние.
Бъдете сигурни, че спазвате схемата на лечение определена от Вашия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Дипрофос
Вашият лекар ще прави редовна преценка на състоянието Ви, за да бъде сигурен, че приемате подходящата доза.
Ако сте пропуснали да приемете Дипрофос
Уведомете лекуващия си лекар.
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели употребата на Дипрофос
След продължително лечение, приемането на този лекарствен продукт не бива да се прекратява внезапно; дозата може да се понижава постепенно, по преценка на Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Дипрофос може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите реакции към Дипрофос, които са сходни на съобщаваните за останалите кортикостероиди, са в зависимост от дозата и продължителността на лечението.
Нежелани реакции, които могат да се проявят докато приемате този лекарствен продукт са следните:
Нарушения на имунната система:
алергични реакции към лекарството и дори шок, риск от инфекции.
Нарушения на ендокринната система:
нарушения в менструалния цикъл; развитие на синдром на Къшинг (в резултат на по-високото глюкокортикоидно ниво); забавено вътрематочно развитие на плода, забавен растеж при деца; вторични нарушения на надбъбречните жлези и хипофизата, особено по време на стрес, като травма, оперативна намеса или заболяване; повишаване на кръвната захар, изява на скрит захарен диабет, повишени нужди от инсулин или перорални хипогликемични лекарства при диабетици.
Нарушения на метаболизма и храненето:
отрицателен азотен баланс, дължащ се на увеличено белтъчно разграждане; натрупване на мастна тъкан на определени места (липоматоза), която може да предизвика усложнения, включително неврологични; наддаване на тегло.
Психични нарушения:
приповдигнато настроение (еуфория), потиснатост, тежка депресия до психотични прояви; личностови промени; свръхраздразнителност; безсъние.
Нарушения на нервната система:
конвулсии, повишено вътречерепно налягане с оток на главата на зрителния нерв, обикновено след лечение; световъртеж; главоболие; приливи на топлина.
Нарушения на очите:
Помътняване на лещата (задна субкапсуларна катаракта); повишено вътреочно налягане, глаукома, екзофталм.
Стомашно-чревни нарушения:
Хълцане; пептична язва с възможна последваща перфорация и кръвоизлив; панкреатит; балониране на корема; ерозии на хранопровода.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан:
затруднено зарастване на рани; кожна атрофия; тънка и лесно ранима кожа; кожни кръвоизливи; зачервяване на лицето; увеличено изпотяване; потиснати реакции на кожни тестове; реакции като алергичен дерматит, уртикария, ангионевротичен едем.
Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан:
мускулна слабост, кортикостероидна миопатия, загуба на мускулна маса; утежняване на миастенните симптоми при миастения гравис; остеопороза; фрактури на прешлени; асептични некрози на главата, на раменната и бедрената кост; патологични фрактури на дългите кости; разкъсване на сухожилие; нестабилност на ставите (поради повтарящо се вътреставно приложение); артрит поради отлагане на микрокристали, поява на калцификати.
Водно-електролитни нарушения:
задръжка на натрий, загуба на калий, хипокалиемична алкалоза (нарушение на киселинността на телесните течности, свързано със загуба на калий); задръжка на течности; застойна сърдечна недостатъчност при рискови пациенти; хипертония.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. Как да съхранявате Дипрофос
Да се съхранява под 25 °С.
Да не се замразява.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Дипрофос след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Дипрофос
Активното вещество е: 7 mg/ml бетаметазон (под формата на 6,43 mg бетаметазонов дипропионат и 2.63 mg бетаметазонов натриев фосфат).
Другите съставки са: динатриев хидрогенфосфат дихидрат, натриев хлорид, динатриев едетат, полисорбат 80, бензилов алкохол, метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, натриева карбоксиметилцелуоза, полиетилен гликол 3350, хлороводородна киселина и вода за инжекции.
