ИМУРАН табл 50 мг х 100 бр

ИМУРАН табл. 50 мг. х 100 /IMURAN tabl. 50 mg. х 1001. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИМУРАН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА Вашето лекарство се нарича ИМУРАН. ИМУРАН е от групата лекарства, наречени имуносупресори. Прилага се за потискане функциите на имунната система. Имуносупресорите са лекарства, чието приложение в някои случаи е необходимо, за да се подпомогне организмът при прием на трансплантирани органи, напр. бъбрек, сърце или черен дроб. Използват се и за лечение на следните заболявания, при които имунната система атакува клетките на собствения организъм (автоимунни заболявания): тежък ревматоиден артрит, системен лупус еритематодес, дерматомиозит и полимиозит, автоимунен хроничен активен хепатит, пемфигус вулгарис, възлест полиартериит, автоимунна хемолитична анемия и хронична рефрактерна идиопатична тромбоцитопенична пурпура. ИМУРАН може да се прилага и за лечение на множествена склероза, болестта на Crohn и хроничен улцеро-хеморагичен колит (хронично възпалително заболяване на червата). Вашият лекар е преценил, че това лекарство е подходящо за Вас и Вашето състояние. ИМУРАН може да се прилага самостоятелно, но в повечето случаи се използва в комбинация с други лекарства.2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ИМУРАН Не приемайте ИМУРАН: ако сте алергични (свръхчувствителни) към азатиоприн или към някоя от останалите съставки на ИМУРАН; ако сте алергични (свръхчувствителни) към меркаптопурин, който влиза в състава на Puri-nethol - лекарство, подобно на ИМУРАН. Обърнете специално внимание при употребата на ИМУРАН ако сте бременна или кърмите; ако планирате да имате дете. Обсъдете това с лекаря, независимо дали сте мъж или жена; ако страдате от чернодробно или бъбречно заболяване; ако имате състояние, при което организмът произвежда много малко количество от веществото (ензима) тиопурин метилтрансфераза; ако имате състояние, известно като синдром на Lesch-Nyhan; ако сте боледували от варицела или херпес зостер. Ако сте решили да се ваксинирате, уведомете Вашия лекар преди приложението на ваксината. ИМУРАН може да повлияе механизма, по който действа ваксината или да доведе до по-слаб отговор от страна на организма към ваксината. Не разчупвайте таблетките преди прием. Ако сте държали в ръка разчупена таблетка, незабавно измийте ръцете си.Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Лечението с ИМУРАН може да доведе до отклонения в показателите от кръвната ви картина. Затова лекуващият лекар ще Ви назначи периодични изследвания на кръвната картина по време на лечението с ИМУРАН. Честотата на извършване на тези изследвания обикновено намалява при продължителна терапия с ИМУРАН. Някои други лекарства също повлияват кръвната картина и този ефект може да се увеличи, ако приемате тези лекарства едновременно с ИМУРАН.Съобщете незабавно на Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства: метотрексат (използван основно за лечение на рак); пенициламин (използван основно при лечението на ревматоиден артрит); АСЕ-инхибитори (лекарства, използвани основно при лечението на високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност); циметидин (използван при лечението на язви на стомаха и нарушения в храносмилането); индометацин (използван като обезболяващо и противовъзпалително лекарство); ко-тримоксазол (използван за лечение на инфекции). Други лекарства, които могат да взаимодействат с ИМУРАН и за приема, на които трябва да уведомите Вашия лекар, са: ваксини (използват се за предпазване от заболявания); рибавирин (използван за лечение на вирусни инфекции); алопуринол, оксипуринол или тиопуринол (използвани основно при лечението на подагра); антикоагуланти като варфарин (използвани за предотвратяване образуването на кръвни тромби); месалазин, олсалазин, сулфасалазин (използвани основно при лечението на хроничен улцеро-хеморагичен колит и болест на Chron). Бременност и кърмене ИМУРАН не трябва да се приема от жени, които са бременни или има вероятност да забременеят в близко бъдеще, без внимателна преценка от лекаря на потенциалните рискове за плода спрямо потенциалните ползи за майката. Както при прием на други цитостатици се препоръчва да се прилагат подходящи контрацептивни мерки, ако някой от партньорите приема ИМУРАН. Активното вещество на ИМУРАН преминава в кърмата на майки, които са приемали лекарството. Не се препоръчва кърменето при жени, които се лекуват с ИМУРАН. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.Шофиране и работа с машини Няма данни за ефекта на азатиоприн върху способността за шофиране или работа с машини. Преди шофиране или работа с машини трябва да сте сигурни, че лекарството няма да повлияе върху тези дейности.3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ИМУРАН Винаги приемайте ИМУРАН точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Важно е да приемате лекарството в точно определеното от лекаря за това време. Таблетките ИМУРАН трябва да се приемат поне 1 час преди или 3 часа след прием на храна или мляко. Лекарят определя дозировката и продължителността на лечението, в зависимост от промяната на състоянието и на показателите на кръвта. На определени интервали от време лекарят ще Ви назначава изследвания на кръвта. Те се правят за определяне броя на кръвните клетки и в случай, че се налага да се променя дозата на лекарството.Дозировка след трансплантация при възрастни и деца: Обичайната начална доза е до 5 mg/kg телесна маса (т.м.) перорално през първия ден. Прилага се поддържаща доза от 1 до 4 mg/kg т.м. дневно. При пациенти в старческа възраст обикновено се прилагат най-ниските терапевтични дози.Дозировка при възрастни с множествена склероза: Препоръчаната дозировка за лечение на множествена склероза е 2-3 mg/kg т.м. дневно.Дозировка при възрастни и деца за лечение на автоимунни заболявания, болест на Crohn и хроничен улцеро-хеморагичен колит: Началната дозировка е между 1 и 3 mg/kg т.м. дневно, като в тези граници дозата може да се променя, в зависимост от промяната на състоянието (може да се прояви след седмици или месеци) и хематологичната поносимост. Обичайната поддържаща доза е в интервала от 1 mg/kg т.м. до 3 mg/kg т.м. дневно. При пациенти в старческа възраст обикновено се прилагат най-ниските терапевтични дози.Таблетките се поглъщат цели, с малко вода. При малък брой пациенти може да се появи гадене след първи прием на лекарството. Това може да бъде намалено при прием на таблетките след хранене.Употреба при деца За лечение на деца и по-специално за деца с наднормено тегло, моля, попитайте Вашия лекар.Ако сте приели повече от необходимата доза ИМУРАН Ако сте приели прекалено висока доза от лекарството или ако някой друг от обкръжението Ви (особено деца) е погълнал лекарството по погрешка, незабавно уведомете лекуващия лекар или се обадете на Бърза помощ.Ако сте пропуснали да приемете ИМУРАН Ако сте пропуснали приема на някоя доза, не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Изчакайте и приемете следващата доза в обичайното време. Уведомете лекаря за пропуснатите дози.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.4.  ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Както всички лекарства, ИМУРАН може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.СПРЕТЕ приема на лекарството и съобщете незабавно на лекуващия лекар, ако скоро след приема на ИМУРАН забележите някой от следните признаци: Болка в мускулите или костите; Бъбречни проблеми; Замаяност, особено при изправяне; Силна диария и/или коремна болка; Жълтеница (жълто оцветяване на кожата и еклерите на очите); Тежка кожна реакция (напр. образуване на мехури и/или белене на кожата). При пациентите, лекувани с имуносупресори има по-голям риск от развитие на инфекции или тумори, включително рак на кожата. По време на терапията с ИМУРАН трябва да се избягва прекомерното излагане на слънчева светлина. Необходимо е да се използва защитно облекло и козметика с висок слънцезащитен фактор. Заболяванията варицела и херпес зостер може да протекат тежко при пациенти, приемащи имуносупресори. Затова трябва да избягвате контакт с болни от варицела или херпес зостер.Съобщете незабавно на Вашия лекар, ако по време на лечението с ИМУРАН забележите някой от следните признаци: Повишена температура или други симптоми на инфекция; Неочаквано кръвотечение или насиняване; Нови бенки по кожата или някаква промяна на бенки, които сте имали преди; Кашлица или затруднено дишане, както при инфекция на белите дробове; Гадене и повръщане; Уморяемост, световъртеж, обща отпадналост; Ако сте били в контакт с болни от варицела или херпес зостер. По време на лечението с ИМУРАН може да установите, че косата ви оредява. В много от случаите тя израства отново независимо, че приемът на лекарството продължава. Ако оредяването на косата Ви смущава, посъветвайте се с Вашия лекар.Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ИМУРАН Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Съхранявайте ИМУРАН при температура под 25°С, на защитено от пряка слънчева светлина място. Не използвайте ИМУРАН след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства или върнете неизползваните таблетки на Вашия лекар или фармацевт, за да бъдат съхранявани или унищожени безопасно. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа ИМУРАН Активното вещество е: азатиоприн. Всяка таблетка съдържа 50 mg азатиоприн. Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, прежелатинизирано нишесте, стеаринова киселина, магнезиев стеарат, хипромелоза, макрогол 400 и пречистена вода.Как изглежда ИМУРАН и какво съдържа опаковката ИМУРАН е под формата на филмирани таблетки в блистери от ПВЦ/алуминий. Всяка опаковка съдържа общо 100 таблетки (4 блистера х 25 таблетки).Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба: Aspen Pharma Trading limited, Ирландия.Производител: Excella GmbH, Германия.