ЛИПАНТИЛ М капс 200 мг х 30 бр

Lipanthyl 200m 200 mg 30 capsules, hard

Липантил 200M 200 mg 30 твърди капсули

Fenofibrate

Преди да започнете приема на това лекарство, прочетете внимателно цялата листовка. Тя съдържа важна информация за вашето заболяване и лечението му.Ако имате въпроси или не сте сигурни за нещо, обърнете се към вашия лекар или фармацевт за допълнителна информация.Това лекарство е предписано лично на вас.Не го предлагайте на други хора, дори ако симптомите им са същите като вашите, тъй като лекарството може да,се окаже вредно за тях. Запазете листовката. Може да се наложи да я прочетете отново.1. ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ LIPANTHYL® 200 М; ЛИПАНТИЛ 200М капсули.2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ Fenofibrate micronised: 200 mg. Помощни вещества: натриев лаурилсулфат (7 mg), лактоза (101 mg), предварително желатинизирано нишесте (30 mg), кросповидон (7 mg), магнезиев стеарат (5 mg). Обвивка на капсулата: желатин, титаниев диоксид (Е171), железен оксид (Е172), еритрозин (Е127).За една капсула, съдържаща 350 mg.3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА Твърда капсула.4. ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА Лаборатории FOURNIER S.A., 9 rue Petitot - 21000 Дижон (Франция)5. ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТИЧЕН КЛАС ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, НАМАЛЯВАЩИ СЕРУМНОТО НИВО НА ЛИНИДИТЕ/ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, РЕДУЦИРАЩИХОЛЕСТЕРОЛА И ТРИГЛИЦЕРИДИТЕ/ФИБРАТИ (С 10 АВ05: сърдечно-съдова система).6. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ Този лекарствен продукт се препоръчва за лечението на хиперхолестеролемия {ненормално увеличено ниво на холестерол в кръвта) и/или хипертриглицеридемия (ненормално увеличено ниво на триглицериди - мазнини - в кръвта) при възрастните, когато не е постигнат достатъчен ефект от съответна и правилно провеждана диета.7. НЕОБХОДИМА ИНФОРМАЦИЯ ПРЕДИ ЗАПОЧВАНЕ НА УПОТРЕБАТА НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ А) ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Това лекарство НЕ БИВА НИКОГА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА в случаи на : - Чернодробна недостатъчност (нарушена функция на черния дроб), - Бъбречна недостатъчност (нарушения във функцията на бъбреците), - Наличие на фототоксични или фотоалергични реакции (кожни реакции, възникващи след излагане на слънце или на изкуствена ултравиолетова светлина) по време на лечението с фенофибрат и/или със структурно- свързани вещества, в частност кетопрофен (противовъзпалително средство),Едновременно с друго лекарство за хиперхолестеролемия от същия клас (фибрат), - В детска възраст, Едновременно с друго лекарство за хиперхолестеролемия (статии), освен ако вашият лекар не ви е посъветвал друго (вж. "Лекарствени взаимодействия"), както и по време на кърмене. АКО ИМАТЕ НЯКАКВИ СЪМНЕНИЯ, ОБЪРНЕТЕ СЕ КЪМ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.Б) СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА - Ако получите мускулни болки (вж. " НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ И ЕФЕКТИ НА ДИСКОМФОРТ" ), информирайте незабавно вашия лекар. - Преди да започнете лечение, ще трябва да се изследва чернодробната ви функция. Тези изследвания ще се извършват редовно през първата година от лечението. Поради наличието на лактоза, този препарат е противопоказан в случаите на вродена галактоземш, малабсорбция на глюкоза и/или галактоза, или лактазен. дефицит (редки метаболитни заболявания).АКО ИМАТЕ НЯКАКВИ СЪМНЕНИЯ, ОБЪРНЕТЕ СЕ КЪМ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.В) ЛЕКАРСТВЕНИ И ДРУГИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЗА ДА СЕ ИЗБЕГНАТ ВЪЗМОЖНИ РЕАКЦИИ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА, МОЛЯ ИНФОРМИРАЙТЕ ПРЕДВАРИТЕЛНО ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА ВСИЧКИ ДРУГИ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, КОИТО ПРИЕМАТЕ В НАСТОЯЩИЯ МОМЕНТ, КАКТО И ЗА ВСЕКИ НЕОБИЧАЕН СИМПТОМ, ВЪЗНИКНАЛ ПО ВРЕМЕ НА ЛЕЧЕНИЕТО, особено ако приемате лекарство за лечение на висок холестерол (фибрат или статин).Г) СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗА УПОТРЕБА Приемането на този медикамент не замества диетата» която ви е препоръчана; редовното й спазване е от съществено значение. Необходимо е редовно извършване на кръвни изследвания.Обикновено лекарството не се назначава по време на бременност. Ако разберете, че сте бременна, докато приемате препарата, трябва да спрете лечението. Информирайте своя лекар.Поради липса на данни относно преминаването на лекарството в кърмата, не се препоръчва приемането му по време на кърмене. ИНФОРМИРАЙТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ, АКО СТЕ БРЕММЕННА ИЛИ КЪРМИТЕ, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ УПОТРЕБА НА ЛЕКАРСТВОТО,Д) ЕФЕКТ ВЪРХУ СПОСОБНОСТТА ЗА ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИ Не оказва ефект.Е) СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА С ОБЩОИЗВЕСТЕН ЕФЕКТ Лактоза.8. ПРЕПОРЪКИ ЗА ПРАВИЛНА УПОТРЕБА А) ДОЗИРАНЕ Обичайната начална доза е 1 капсула дневно. ВЪВ ВСИЧКИ СЛУЧАИ СПАЗВАЙТЕ СТРИКТНО УКАЗАНИЯТА НА ВАШИЯ ЛЕКАР.Б) НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ Перорално.В) КОЛКО ЧЕСТО И КОГА ТРЯБВА ДА ВЗЕМАТЕ ЛЕКАРСТВОТО Лекарството се приема еднократно всеки ден, по време на хранене, както е отбелязано в рецептата от вашия лекарГ) ПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ЛЕЧЕНИЕТО Заедно с диетата, това лекарство представлява дълготрайно симптоматично лечение, което налага редовно мониториране.За да постигнете максимален ефект от използването на лекарството, за вас е много важно редовно да минавате на медицински прегледи.Д) ПРЕДОЗИРАНЕ Симптоматично лечение.Е) МЕРКИ, В СЛУЧАЙ ЧЕ ПРОПУСНЕТЕ ЕДНА ДОЗА Не вземайте двойна доза, ако сте пропуснали предишната.9. НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ И ЕФЕКТИ НА ДИСКОМФОРТ КАКТО ВСИЧКИ АКТИВНИ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, ТАКА И ТОЗИ МОЖЕ ДА ПРЕДИЗВИКА У НЯКОИ ХОРА ПОВЕЧЕ ИЛИ ПО-МАЛКО ТРЕВОЖНИ И НЕПРИЯТНИ ЕФЕКТИ. Тези ефекти не са чести и обикновено са безвредни: - Нарушения на храносмилателната система като например затруднено храносмилане, - Кожни реакции на алергия ши фоточувствителност като например обриви, сърбеж (възникнали след излагане на слънце или на изкуствена ултравиолетова светлина). В някои случаи обаче, дори няколко месеци след употреба на препарата без усложнения, могат да се появят кожни реакции върху участъци, изложени на слънце или на изкуствена ултравиолетова светлина (солариум), - Временно повишаване на трансаминазите (чернодробните ензими), - Мускулни болки (понякога придружени от повишаване и на мускулните ензими). Обърнете се незабавно към вашия лекар, ако почувствате мускулни болки, ако мускулите ви са болезнени при допир или изпитвате мускулна слабост. В редки случаи мускулните проблеми могат да се окажат сериозни._ СЪОБЩЕТЕ НА ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА ВСЕКИ НЕЖЕЛАН ЕФЕКТ ИЛИ ДИСКОМФОРТ, КОЙТО НЕ Е СПОМЕНАТ В ТАЗИ ЛИСТОВКА10. СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ Лекарството трябва да се съхранява на сухо място.11. ДА HE СЕ УПОТРЕБЯВА СЛЕД ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ, ОТБЕЛЯЗАН ОТ ВЪНШНАТА СТРАНА НА ОПАКОВКАТАПритежател на разрешението за употреба: Майлан ЕООД Офис сграда „Сердика офиси“ бул. Ситняково № 48, ет. 7 1505 София БългарияПроизводители: Recipharm Fontaine Rue des Pres Potets 21 121 Fontaine Les Dijon Франция Famar L’Aigle Zone Industrielle No. 1 Route Crulai 61300 L’Aigle Франция