ЛОДОЗ табл 2.5 мг/6.25 мг х 30 бр

Lodoz  2.5 mg / 6.25mg 30 tablets / Лодоз 2.5 мг/6.25мг  30 таблетки

Уважаеми пациенти, Моля прочетете внимателно тази листовка преди да вземете този лекарствен продукт. Тя съдържа важна информация за Вашето лечение и Вашето заболяване. Ако имате допълнителни въпроси, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт. Този лекарствен продукт е предписан лично на Вас. Моля, не го предоставяйте на други хора, дори да имат същите симптоми, защото може да им навредите.Запазете тази листовка. Може да Ви е необходимо да я прочетете отново.Състав Лекарствени вещества: bisoprolol hemifumarate..........2.5 mg hydrochlorothiazide................6.25 mg Помощни вещества: безводен калциев хидроген фосфат, микрокристална целулоза, царевично нишесте прах, орбаботено с желатин царевично нишесте, кросповидон, магнезиев стеарат; филмово покритие:хипромелоза, полисорбат 80, макрогол 400, титаниев диоксид (Е171), жълт железен оксид (172) Притежател на разрешението за употреба Merck KGaA,Frankfurter Strasse 250,D-64271 Darmstadt, GermanyПроизводител Merck Sante, Centre de Production de Semoy, Le Pressoir Vert, 45402 Semoy, France Merck KGaA, Frankfurter Strasse 250, D-64271 Darmstadt, Germany1. Какво представлява LODOZ 2.5 mg/6.25mg филмирани таблетки и за какво се използва? Този лекарствен продукт е под формата на филмирани таблетки. Таблетките са опаковани в блистери, в кутии по 30, 50 и 100 таблетки. Комбинация от (селективен р1) бета-блокер и тиазиден диуретик. Този лекарствен продукт се използва при лека до умерена хипертония (високо кръвно налягане)2. Преди да използвате LODOZ 2.5 mg/6.25mg филмирани таблетки Не използвайте LODOZ 2.5 mg/6.25mg филмирани таблетки при следните случаи: - не контролирана с лечение сърдечна недостатъчност - Някои нарушения на сърдечния ритъм, и по специално, значима брадикардия (сърдечна честота под 50 удара/мин), нарушения на проводимостта, или заболяване, известно като синдром на болния синус - тежка бронхиална астма или тежко хронично обструктивно белодробно заболяване - ангина на Prinzmetal (форма на гръдна жаба) - нелекувам феохромцитом (тумор на надбъбречната медула, който отделя субстанции, които предизвикат тежка хипертония) - тежки форми на периферно артериално заболяване (особено синдром на Рейно) - хипотония (ниско кръвно налягане) - доказана свръхчуствителност (алергия) към Bisoprolol, hydrochlorothiazide или някое от помощните вещества - тежко чернодробно или бъбречно нарушение - комбинация с флоктафенин или султоприд - кърмене Като правило, не е препоръчително да се използва този лекарствен продукт в комбинация с литий или други лекарствени продукти, за които сте прочели в листовките, че повишават риска от нарушения на сърдечния ритъм (виж «Употреба на други лекарствени продукти») или по време на бременност. LODOZ 2.5 mg/6.25mg филмирани таблетки трябва да се приема със специално внимание в следните случаи: - Никога не се спира внезапно лечението, особено при редица сърдечни заболявания (исхемична болест на сърцето) Кажете на Вашия лекар преди да започнето лечението при следните случаи: - ако страдате от сърдечно заболяване - ако страдате от артериално заболяване (особено синдром на Рейно) - ако сте страдали в миналото от хронично белодробно заболяване - ако имате диабет, заболяване на щитовидната жлеза, подагра, псориазис или бъбречно нарушение - ако приемате десенсибилизираща терапия - ако Ви предстои операция, кажете на анестезиолога, че приемате този лекарствен продукт Този лекарствен продукт трябва да се приема с внимание при пациенти над 65 години.Бременност и кърмене Употребата на този лекарствен продукт по време на бременност не е препоръчителна.Не трябва да кърмите.Питайте вашия лекар или фармацевт преди да вземете всякакъв лекарствен продукт.Шофиране и работа с машини От гледна точка на риска от хипотония и замайване, терапията с LODOZ може да влоши способността за шофиране и работа с машини.Спортисти Спортистите трябва да са информирани, че този лекарствен продукт съдържа активно вещество, което може да даде положителна реакции при тестовете за лекарства. Важна информация за някои помощни вещества на LODOZ 2.5 mg/6.25mg филмирани таблетки: Няма приложима Употреба на други лекарствени продукти Този лекарствен продукт никога не трябва да се комбинира с флоктафенин или султоприд.Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако взимате или доскоро сте приемали някакви други лекарствени продукти, дори тези които не са предписани, особено литий, амиодарон или някои лекарствени продукти, за които сте прочели в листовките, че повишават риска от нарушения на сърдечния ритъм.3. Как да приемате LODOZ 2.5 mg/6.25mg филмирани таблетки Дозата се адаптира според индивидуалните нужди на пациента. Обичайната доза е една таблетка дневно. Винаги приемайте LODOZ 2.5 mg/6.25mg филмирани таблетки точно както Ви е предписал Вашия лекар. Ако имате впечатление, че дейстието на LODOZ 2.5 mg/6.25mg филмирани таблетки е твърде силно или твърде слабо, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Перорално приложение.Таблетките трябва да се приемат сутрин, преди, по време, или след закуска. Те трябва да се поглъщат с малко течност и не трябва да се сдъвкват. LODOZ трябва да се приема като еднократна доза всеки ден. Ако приемете повече LODOZ 2.5 mg/6.25mg филмирани таблетки, отколкото трябва: Незабавно се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт. Ако забравите да приемете LODOZ 2.5 mg/6.25mg филмирани таблетки Не приемайте двойна доза, за да маскирате забравените единични дози.4. Нежелани лекарствени реакции Както всички лекарствени продукти, така и LODOZ 2.5 mg/6.25mg филмирани таблетки може да има нежелани лекарствени реакции: Най-честите нежелани лекарствени реакции са следните: - циркулаторни проблеми (усещане за студ или вкочаняване на крайниците) -уморяемост*, изтощаване*, замайване*, главоболие* - стомашно-чревни поблеми: гадене, повръщане, диария или запек - нарушения на лабораторните показатели, повишен риск от подагра Тези симптоми се появават главно в началото на лечението. Те са обикновено леки и нормално изчезват до 1-2 седмци от началото на лечението. По-малко чести: - мускулна слабост, крампи - забавяне на сърдечната честота, нарушения на проводимостта на сърцето, влошаване на съществуваща сърдечна недостатъчност, ортостатична хипотония (спад на кръвното налягане при изправяне, което може да е придружено от замайване) - нарушения на съня, депресия - дихателни проблеми при хора с астма или боледували от нарушения на дихателните пътища - нарушения на бъбречната функция - стомашно-чревни нарушения: загуба на апетит, болки в коремната област, повишение на амилазата (ензими, участващи в храносмилането)Редки: - кошмари, халюцинации - алергични реакции като сърбеж, внезапно зачервяване на лицето или кожен обрив, особено след излагане на слънце - повишение на някои чернодробни ензими, хепатит, жълтеница - еректилни нарушения - проблеми със слуха - алергичен ринит, намалено сълзотечение, нарушения на зрението - левкопения (намаление на броя на белите клетки в кръвта), тромбоцитопения (намаление на броя на тромбоците в кръвта, тези клетки участват в съсирването на кръвта) Много редки: - конюнктивит, алопеция (загуба на коса от главата или тялото), влошаване на псориазиса (кожно заболяване) или развитие на псориазо-подобен обрив или кожин лупус еритематодес (кожно заболяване) - болка в гърдите - агранулоцитоза (изчезване на някои видове бели клетки от кръвта) - пакреатит Ако забележите някакви нежелани лекарствени реакции, неописани в тази листовка, моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт.5. Съхранение на LODOZ 2.5 mg/6.25mg филмирани таблетки Да се съхранява при температура до 25°С. Да се съхранява на места, недостъпни за деца. Да не се използва след дата на изтичане на срока на годност, отбелязан на опаковката.Производител Merck KGaA Frankfurter Strasse 250 64293 Darmstadt, Германия или Merck Sante s.a.s. 2,rue du Pres so i r Vert 45400 Semoy, Франция или Merck KGaA & Co. Werk Spittal Hosslgasse 20 9800 Spittal/Drau, Австрия