ЛУМИГАН колир 0.1 мг/мл 3 мл

ЛУМИГАН колир 0.1 мг. / мл. 3 мл.

Листовка: информация за потребителя
LUMIGAN 0,1 mg/ml, капки за очи, разтвор
Биматопрост (Bimatoprost)
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите както Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява LUMIGAN 0,1 mg/ml и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате LUMIGAN 0,1 mg/ml
3. Как да използвате LUMIGAN 0,1 mg/ml
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате LUMIGAN 0,1 mg/ml
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява LUMIGAN 0,1 mg/ml и за какво се използва
LUMIGAN е антиглаукомен продукт. Той принадлежи към група лекарства, наречени простамиди.
Капките за очи LUMIGAN се използват, за да се намали високото очно налягане. Това лекарство може да се използва самостоятелно или с други капки, наричани бета-блокери, които също намаляват налягането.
Окото съдържа прозрачна, подобна на вода течност, която храни вътрешността на окото. Тази течност се отделя постоянно навън и се заменя с новообразувана такава. Ако течността не може да се отдели навън достатъчно бързо, налягането вътре в окото се повишава. Това лекарство действа като повишава количеството на отделената течност.  Това намалява налягането в окото. Ако високото налягане не се намали, то може да доведе до заболяване, наречено глаукома, и евентуално да увреди зрението Ви.

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате LUMIGAN 0,1 mg/ml
Не използвайте LUMIGAN 0,1 mg/ml:

• ако сте алергични към биматопрост или към някоя от останалите съставки на LUMIGAN;
• ако в миналото е трябвало да спрете употребата на капки за очи поради нежелана лекарствена реакция към консерванта бензалкониев хлорид.

Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате LUMIGAN 0,1 mg/ml.
Говорете с Вашия лекар, ако:

• Имате проблеми с дишането;
• Имате проблеми с черния дроб или бъбреците;
• Ако сте оперирани от перде на окото;
• Имате сухи очи;
• Имате или сте имали някакви проблеми с роговицата (предната прозрачна част на окото);
• Носите контактни лещи (вижте "Важна информация относно някои от съставките на LUMIGAN 0,1 mg/ml");
• Имате или сте имали ниско кръвно налягане или забавена сърдечна дейност;
• Имали сте вирусна инфекция или възпаление на окото.

LUMIGAN може да предизвика растеж и потъмняване на миглите, както и потъмняване на кожата около клепачите. Цветът на ириса може също да стане по-тъмен след време. Тези промени могат да бъдат постоянни. Промяната може да бъде по-забележима, ако лекувате само едно око.

Деца и юноши
LUMIGAN не е изследван при деца на възраст под 18 години и поради това не трябва да се използва при пациенти под 18 години.

Други лекарства и LUMIGAN
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
LUMIGAN може да премине в кърмата, поради което не трябва да кърмите, докато използвате LUMIGAN.

Шофиране и работа с машини
Зрението Ви може да се замъгли за кратко време, непосредствено след употребата на LUMIGAN. Не трябва да шофирате или да използвате машини, докато зрението Ви не се проясни отново.

Важна информация за някои от съставките на LUMIGAN 0,1 mg/ml
Не използвайте капките, когато носите лещите си. Изчакайте 15 минути след употребата на капките, преди да поставите лещите си отново. Консервантът в LUMIGAN, наречен бензалкониев хлорид, може да предизвика очно дразнене и може да промени цвета на меките контактни лещи.

3. Как да използвате LUMIGAN 0,1 mg/ml
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
LUMIGAN трябва да се прилага само в очите. Препоръчителната доза е една капка LUMIGAN вечер, един път дневно във всяко око, което се нуждае от лечение.
Ако използвате LUMIGAN заедно с друго лекарство за очи, изчакайте поне пет минути между поставянето на LUMIGAN и на другото лекарство.
Не използвайте повече от един път дневно, тъй като ефективността на лечението може да се намали.

Инструкции за употреба:
Не трябва да използвате бутилката, ако бандеролът за защита от отваряне около гърлото му е счупен преди първата употреба.
1. Измийте си ръцете. Наведете главата си назад и погледнете нагоре към тавана.
2. Внимателно дръпнете надолу долния клепач, докато се образува малко джобче.
3. Обърнете бутилката обратно и я стиснете, за да пусне по една капка във всяко око, което има нужда от лечение.
4. Пуснете долния клепач и затворете окото за 30 секунди.
Избършете излишното количество, което се стича по бузата.
Ако капката не влезе в окото, опитайте отново.
За да се предотвратят инфекции и да се избегне травма на окото, не оставайте върха на бутилката да докосва окото или нещо друго. Поставете капачката обратно и затворете бутилката веднага след употреба.

Ако сте приложили повече от необходимата доза LUMIGAN 0,1 mg/ml
Ако приложите повече LUMIGAN, отколкото трябва, малко е вероятно това да Ви причини някакво сериозно увреждане. Поставете следващата доза в обичайното време. Ако това Ви безпокои, говорете с Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте пропуснали да приложите LUMIGAN 0,1 mg/ml
Ако забравите да приложите LUMIGAN, сложете една капка веднага щом се сетите и след това възстановете обичайния режим. Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели употребата на LUMIGAN 0,1 mg/ml
LUMIGAN трябва да се прилага всеки ден, за да действа правилно. Ако спрете да употребявате LUMIGAN, налягането в окото може да се повиши. Поради това говорете с Вашия лекар преди да спрете това лечение.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

Много чести нежелани реакции - Те могат да засегнат един или повече потребители на 10:
Засягащи окото:

• Леко зачервяване (до 29% oт хората).

Чести нежелани реакции - Те могат да засегнат 1 до 9 потребители на 100:
Засягащи окото:

• Малки нарушения на повърхността на окото, със или без възпаление;
• Дразнене;
• Сърбеж в очите;
• По-дълги мигли;
• Дразнене при поставяне на капка в окото;
• Очна болка.

Засягащи кожата:

• Зачервени и сърбящи клепачи;
• По-тъмна кожа около окото;
• Окосмяване около очите.

Нечести нежелани реакции - Те могат да засегнат 1 до 9 потребители на 1 000:
Засягащи окото:

• По-тъмен цвят на ириса;
• Уморено око;
• Оток на повърхността на окото;
• Замъглено зрение;
• Загуба на мигли.

Засягащи кожата:

• Суха кожа;
• Крусти по ръба на клепача;
• Оток на клепача;
• Сърбеж.

Засягащи организма:

• Главоболие;
• Гадене.

Нежелани реакции с неизвестна честота:
Засягащи организма:

• Астма;
• Влошаване на астма;
• Влошаване на белодробно заболяване, наречено хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ);
• Задух.

В допълнение към нежеланите лекарствени реакции за LUMIGAN 0,1 mg/ml, следните нежелани лекарствени реакции са били наблюдавани при други лекарства, съдържащи по-високи концентрации на биматопрост (0,3 mg/ml):

• Замаяност;
• Парене в окото;
• Алергична реакция на окото;
• Възпалени клепачи;
• Намалена яснота на виждане;
• Влошаване на зрението;
• Подуване на прозрачния слой, който покрива окото;
• Усещане за чуждо тяло в окото;
• Сухота в окото;
• Чувствителност към светлина;
• Сълзене;
• Залепнали очи;
• По-тъмни мигли;
• Ретинално кървене;
• Възпаление в окото;
• Кистоподобен оток на макулата (подуване на ретината във вътрешността на окото, което води до влошаване на зрението);
• Потрепване на клепача;
• Клепачът се свива и се измества от повърхността на окото;
• Очите изглеждат хлътнали;
• Зачервяване на кожата около очите;
• Повишено кръвно налягане;
• Слабост;
• Повишени резултати при кръвните тестове, които показват как работи Вашият черен дроб.

Други нежелани реакции, съобщавани във връзка с капки за очи, съдържащи фосфати
В много редки случаи някои пациенти с тежки увреждания на прозрачния слой в предната част на окото (роговицата) са развили мътни петна на роговицата, дължащи се на натрупан по време на лечението калций.

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате LUMIGAN 0,1 mg/ml
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета на бутилката и на кутията след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Вие трябва да изхвърлите бутилката не по-късно от четири седмици след първоначалното й отваряне, независимо от това, че има още капки в нея. Това ще предпази от инфекции. Напишете датата на отваряне на определеното за това място на кутията, за да Ви помогне да не забравите.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа LUMIGAN 0,1 mg/ml
Активното вещество е: биматопрост. Един милилитър разтвор съдържа 0,1 mg биматопрост.
Другите съставки са: бензалкониев хлорид (консервант), натриев хлорид, динатриев хидрогенфосфат хептахидрат, лимонена киселина монохидрат и пречистена вода. Може да са добавени малки количества хлороводородна киселина или натриев хидроксид, за запазване нивото на киселинност (pH нивото) нормално.

Как изглежда LUMIGAN 0,1 mg/ml и какво съдържа опаковката
LUMIGAN е безцветен прозрачен разтвор за капки за очи в опаковка, съдържаща или 1 пластмасова бутилка или 3 пластмасови бутилки, всяка с капачка на винт. Всяка бутилка е приблизително наполовина пълна и съдържа 3 милилитра разтвор. Това е достатъчно за 4-седмична употреба.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител:
Allergan Pharmaceuticals Ireland, Ирландия.