МИЛГАММА N амп 2 мл х 5 бр

МИЛГАМА N АМП 2МЛ Х 5

1. Какво представлява милгамма N инжекционен разтвор и за какво се използва
Милгамма N инжекционен разтвор е В-комплекс витаминен / лекарствен продукт при невропатии.
Милгамма N инжекционен разтвор се използва при:
неврологични заболявания от различен произход;
възпаления на нервите (неврити);
неврологични болки (невралгии);
полиневропатии (заболявания на нервите, например диабетни, алкохолни и др.);
мускулни болки (миалгии);
заболяване на прешлените на гръбначния стълб (радикуларни синдроми);
определени форми на възпаление на зрителния нерв (ретробулбарни неврити);
херпес зостер;
парализа на лицевия нерв (фациална пареза);
като укрепващо средство (роборант).
2. Преди да използвате милгамма N инжекционен разтвор
Не трябва да използвате милгамма N:
Ако сте алергични (свръхчувствителни) към тиаминов хидрохлорид (витамин В1), пиридоксинов хидрохлорид (витамин B6), цианкобаламин (витамин В12) или към някои от помощните вещества в състава на милгамма N;
При тежки смущения на проводимостта и остра декомпенсирана сърдечна недостатъчност;
Ако сте бременна или кърмите.
Деца
Поради съдържанието на бензилов алкохол милгамма N не трябва да се прилага при новородени и особено при преждевременно родени деца.
Не трябва да се превишава концентрация от 90 mg бензилов алкохол дневно. При деца до 3 годишна възраст по-високи концентрации на бензилов алкохол биха могли да причинят токсични и анафилактоидни реакции (бързо развиващи се, животозастрашаващи алергични реакции). При необходимост Вашият лекар ще Ви даде нужните указания.
Обърнете специално внимание при употребата на милгамма N инжекционен разтвор:
Това лекарство трябва да бъде инжектирано в мускул. Ако случайно лекарството бъде инжектирано във вена, Вашето състояние ще бъде наблюдавано от лекар и може да се наложи Вашето настаняване в болница в зависимост от тежестта на симптомите, които инжектирането е причинило.
Прием на други лекарствени продукти
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Обърнете особено внимание на следното:
Разтвори, съдържащи сулфити (Витамин B1 се разгражда напълно под действието на разтвори, съдържащи сулфити. Другите витамини могат да се инактивират в присъствие на разпадни продукти на витамин В1);
ИНХА (изониазид), циклозерин - използвани за лечение на туберкулоза;
D-пенициламин - използван за лечение на ревматоиден артрит;
Епинефрин - използван за лечение на тежки алергични реакции (анафилаксия);
Норепинефрин - използван за лечение на депресия и ниско кръвно налягане;
Сулфонамиди - антибиотици, прилагани за лечение и на чревни възпаления;
L-Dopa - използван за лечение на болест на Паркинсон.
Бременност и кърмене
Информирайте Вашия лекар ако сте бременна, имате съмнение, че сте бременна или планирате да забременеете, както и ако кърмите.
При прилагането на витамин В6 по време на бременност и кърмене, в дневни дози до 25 mg, не съществуват рискове за майката и плода / бебето.
Препаратът съдържа 100 mg витамин В6 / ампула от 2 ml, поради което не трябва да се прилага в случай на бременност и кърмене.
Шофиране и работа с машини
Не се изискват специални предпазни мерки при шофиране и работа с машини.
3. Как да използвате милгамма N инжекционен разтвор
Това лекарство трябва да бъде инжектирано в мускул. Ако случайно лекарството бъде инжектирано във вена, Вашето състояние ще бъде наблюдавано от лекар и може да се наложи Вашето настаняване в болница в зависимост от тежестта на симптомите, които инжектирането е причинило.
Вашият лекар ще определи точната доза за Вас и колко често трябва да я прилагате.
Обичайна дозировка: При тежки и остри болезнени състояния, начална дневна доза - по 1 инжекция (2 ml) дневно.
След отзвучаване на острия болков стадий и при по-лека симптоматика: 2-3 пъти седмично по 1 инжекция.
Вашият лекар може да Ви предпише таблетки, които да вземате в интервала между инжекциите или като последващо лечение. До 3 пъти дневно по 1 обвита таблетка милгамма или милгамма 100, или по 1 капсула милгамма N.
Приемайте милгамма N винаги точно според указанията на Вашия лекар. Моля, запитайте Вашия лекар или фармацевт, ако за нещо не сте съвсем сигурни.
Ако сте приели повече от необходимата доза
Това лекарство ще Ви бъде приложено при наблюдение от лекар. Въпреки, че е малко вероятно да Ви бъде приложено твърде много или твърде малко от това лекарство, информирайте Вашия лекар или медицинска сестра, ако имате съмнения.
Ако сте пропуснали прием на милгамма N
Ако Вие сте пропуснали предишния прием / прилагане на доза от продукта, не прилагайте двойна доза, а продължавайте да следвате предписанията на Вашият лекар.
4. Възможни нежелани реакции
Като всички лекарствени продукти и милгамма N инжекционен разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При оценяването на нежеланите лекарствени реакции са използвани следните данни за честотата на тяхното проявление:
Много чести: повече от 1 на 10 лекувани;
Чести: по-малко от 1 на 10, но повече от 1 на 100 лекувани;
Нечести: по-малко от 1 на 100, но повече от 1 на 1000 лекувани;
Редки: по-малко от 1 на 1000, но повече от 1 на 10 000 лекувани;
Много редки: по-малко от 1 на 10 000 лекувани, вкл. единични случаи.
Незабавно информирайте Вашия лекар ако почувствате;
Рядко:
Алергични реакции (напр. кожен обрив, задух, шок, подуване на очите, лицето, езика или гърлото). В редки случаи бензиновият алкохол може да доведе до алергични реакции.
Ако у Вас се проявят някои от нежеланите ефекти описани по-долу, консултирайте се с Вашия лекар възможно най-скоро:
Много рядко:
Палпитации (тахикардия);
Силно изпотяване, акне, кожни реакции със сърбеж и обриви (уртикария).
С неизвестна честота:
Замаяност, сънливост;
Намален сърдечен пулс (брадикардия), нарушен сърдечен ритъм;
Повръщане;
Крампи;
Системни реакции (реакции, включващи цялото тяло) са възможни при бързо проникване (случайно интравенозно прилагане, инжектиране в силно кръвоснабдена тъкан) или при предозиране.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
България,
Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. "Дамян Груев" № 8,
1303 София,
Тел.:+35 928903417,
уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате милгамма N инжекционен разтвор
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Да се съхранява в хладилник при температура от 2 до 8° С!
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Не използвайте милгамма N инжекционен разтвор след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Инжекционният разтвор трябва да се прилага веднага след отваряне на ампулата. Не е допустимо съхранение на разтвора (или на част него) след нарушаване целостта на ампулата, с цел използване за следващо инжектиране.
6. Допълнителна информация
Какво съдържа милгамма N инжекционен разтвор
2 ml инжекционен разтвор съдържат:
Активни вещества:
Тиаминов хидрохлорид (витамин B1) - 100 mg;
Пиридоксинов хидрохлорид (витамин Вб) - 100 mg;
Цианкобаламин (витамин В12) - 1000 micrograms;
Лидокаинов хидрохлорид - 20 mg.
Другите съставки са:
Бензилов алкохол - 40 mg;
Вода за инжекции, вещества за поддържане на физиологично pH (натриев хидроксид), калиев хексацианоферат-III и натриев полифосфат.