Moduxin MR 35 mg 60 prolonged-release tablets
Модуксин MR 35 mg таблетки с удължено освобождаване
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ Модуксин MR 35 mg таблетки с удължено освобождаване триметазидинов дихидрохлоридПрочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това лекарство е предписано лично на вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.В тази листовка: 1. Какво представлява Модуксин MR и за какво се използва 2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Модуксин MR 3. Как да приемате Модуксин MR 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Модуксин MR 6. Допълнителна информация1. Какво представлява Модуксин MR и за какво се използва Това лекарство е предназначено за употреба при възрастни, в комбинация с други медикаменти за лечение на ангина пекторис (гръдна болка, причинена от коронарна болест).2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Модуксин MR НЕ ПРИЕМАЙТЕ Модуксин MR ако сте алергични към триметазидин или към някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); ако имате болест на Пракинсон: болест на мозъка, която засяга движенията (треперене, скована стойка, забавени движения и клатушкаща се, небалансирана походка); ако имате тежки проблеми с бъбреците. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Модуксин MR ако имате тежко чернодробно заболяване. Това лекарство може да причини или да влоши симптоми, като например треперене, скована поза, забавени движения и клатушкаща се, небалансирана походка, особено при хора в старческа възраст, което трябва да се изследва и да се съобщава на Вашия лекар, който може да направи повторна преценка на лечението. Модуксин MR не е подходящ за премахване на остри ангинозни пристъпи.Деца и юноши Модуксин MR не се препоръчва за деца на възраст под 18 години.Прием на други лекарства Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.Прием на Модуксин MR с храна и напитки Усвояването и ефекта на това лекарство не се влияе от консумацията на храна или напитки.Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.Бременност: Избягвайте да приемате това лекарство по време на бременност. Ако разберете, че сте бременна, след като вече приемате този продукт, попитайте Вашия лекар за допълнителен съвет. Единствено Вашият лекар трябва да реши, дали да продължите приема на Модуксин MR.Кърмене: Не е известно, дали триметазидин се екскретира в майчиното мляко. Следователно, трябва да избягвате приема му по време на кърмене.Шофиране и работа с машини Това лекарство може да бъде причина да се почувствате замаяни или сънливи, което ще повлияе на способността Ви за шофиране и работа с машини.3. Как да приемате Модуксин MR Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Възрастни Препоръчителната доза на Модуксин MR 35 mg е по една таблетка два пъти дневно по време на хранене сутрин и вечер. Таблетките трябва да се приемат сутрин и вечер, по време на хранене, с чаша вода.Деца Модуксин MR не се препоръчва за употреба при деца. Ако имате проблеми с бъбреците или ако сте на възраст над 75 години, Вашият лекар може да коригира препоръчваната доза.Ако сте приели повече от необходимата доза Модуксин MR Ако сте приели повече таблетки от необходимото, незабавно се свържете с Вашия лекар или най-близката болница и спешна помощ, за да получите необходимото лечение.Ако сте пропуснали да приемете Модуксин MR Важно е да приемате лекарството си всеки ден. Въпреки това, ако пропуснете да приемете една или повече дози, приемете друга веднага щом си спомните и след това продължете както е предписано. Не приемайте двойна доза.Ако сте спрели приема на Модуксин MR Следвайте указанията на Вашия лекар относно дозата и продължителността на лечението, които е определил. Ако все пак решите да спрете приема на Модуксин MR преди определеното време, информирайте Вашия лекар незабавно.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, Модуксин MR може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава.Нежеланите реакции са класифицирани както следва: много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 души; чести: могат да засегнат до 1 на 10 души; нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души; редки: могат да засегнат до 1 на 1000 души; много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души; с неизвестна честота: честотата не може да бъде оценена от наличните данни. Следните нежелани реакции са съобщавани за триметазидин таблетки: Чести: Замаяност, главоболие, коремна болка, диария, лошо храносмилане, гадене, повръщане, обрив, сърбеж, копривна треска и усещане за слабост.Редки: Ускорена или неритмична сърдечна дейност (наричана палпитации), извънредни сърдечни удари, ускорен сърдечен ритъм, спадане на кръвното налягане при изправяне, което предизвиква замайване, леко зашеметяване или припадане, прималяване (общо неразположение), замайване, падане, зачервяване на лицето.С неизвестна честота: Екстрапирамидни симптоми (необичайни движения, включително треперене и усукване на ръцете и пръстите, усукващи се движения на тялото, нестабилност на походката и обща скованост на ръцете и краката), които обикновено са обратими след прекратяване на лечението. Нарушения в съня (безсъние, сънливост), запек, сериозно генерализирано зачервяване на кожата с образуване на мехури, подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото, което може да причини затруднения в преглъщането и дишането. Силно изразено намаляване на броя на белите кръвни клетки, което прави по-вероятно появата на инфекции, намаляване на броя на тромбоцитите, при което се увеличава рискът от кръвотечение или кръвонасядане. Чернодробно заболяване (гадене, повръщане, загуба на апетит, общо неразположение, треска, сърбеж, пожълтяване на кожата и очите, светло оцветяване на изпражненията, тъмно оцветяване на урината). В тези случаи, лечението трябва да се прекрати възможно най-скоро след консултиране с Вашия лекар. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка, нежелани реакции.5. Как да съхранявате Модуксин MR Да се съхранява под 30 °С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Модуксин MR след срока на годност. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Политайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Модуксин MR Активното вещество е триметазидинов дихидрохлорид (trimetazidine dihydrochloride). Всяка таблетка с удължено освобождаване съдържа 35 mg триметазидинов дихидрохлорид.Другите съставки са: Сърцевина на таблетката: Целулоза, микрокристална (тип 102); Нишесте, прежелатинизирано (частично прежелатинизирано царевично нишесте); Хипромелоза; Силициев диоксид, колоиден безводен; Магнезиев стеарат. Покритие на таблетката: Поли(винилов алкохол); Талк; Титанов диоксид (Е 171); Макрогол 3350; Лецитин (соя); Железен оксид червен (Е 172); Железен оксид жълт (Е172); Железен оксид черен (Е172). Как изглежда Модуксин MR и какво съдържа опаковката Модуксин MR представлява розови, кръгли, двойноизпъкнали таблетки с диаметър около 8 mm, без надпис.Вид на опаковката: 30, 60, 120 и 180 филмирани таблетки в Al/PVC блистерно фолио и картонена кутия. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба: Gedeon Richter Pic., Унгария.Производител: Gedeon Richter Pic., Унгария
..