НЕОЛИН саше 100 мг х 10 бр

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. Го може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява НЕОЛИН и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете НЕОЛИН

3. Как да приемате НЕОЛИН

4. Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате НЕОЛИН

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява НЕОЛИН и за какво се използва

НЕОЛИН е нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС) с аналгетични (обезболяващи, болкоуспокояващи) и антипиретични (понижаващи температурата) свойства.

Прилага се за лечение на остра болка, както и за лечение на менструални болки.

Преди да Ви предпише НЕОЛИН, Вашият лекар ще направи преценка за ползата от това лекарство за Вас и риска от развитие на нежелани лекарствени реакции.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете НЕОЛИН

Не приемайте НЕОЛИН, ако:

сте алергични към нимезулид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

сте имали алергични реакции (напр. свистене при дишане, течащ или запушен нос, уртикария) след прием на аспирин или други нестероидни противовъзпалителни лекарства;

сте имали реакция към нимезулид, засягаща черния дроб;

приемате други лекарства, за които е известно, че имат ефект върху черния дроб, например парацетамол, други болкоуспокояващи или нестероидни противовъзпалителни средства;

приемате вещества, към които може да се появи зависимост или ако страдате от наркотична зависимост;

често приемате алкохол;

имате чернодробно заболяване или повишени нива на чернодробни ензими;

сега или преди сте имали пептична язва, кървене от стомаха или червата или хронични храносмилателни проблеми (напр. нарушено храносмилане, киселини);

сте имали мозъчен кръвоизлив (удар);

имате заболявания, съпроводени с кървене, или нарушения на кръвосъсирването;

имате сърдечни проблеми (сърдечна недостатъчност) или бъбречни проблеми (нарушена бъбречна функция) или чернодробни проблеми;

имате повишена температура или грипоподобни симптоми (болки по цялото тяло, неразположение, тръпки, втрисане или повишена температура);

сте бременна в последните три месеца от бременността;

кърмите.

Не давайте НЕОЛИН на деца под 12 години.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете НЕОЛИН.

Лекарства като НЕОЛИН може да причинят леко повишен риск от сърдечна атака ("инфаркт на миокарда“) или мозъчен удар.

Рискът се повишава при високи дози и продължително лечение. Не превишавайте препоръчителната дозировка или продължителността на терапията.

Ако имате сърдечни проблеми, претърпели сте удар или считате, че тези състояния Ви застрашават (например, ако имате високо кръвно налягане, диабет или висок холестерол, или сте пушач), задължително обсъдете лечението си с Вашия лекар или фармацевт.

Ако получите тежки алергични реакции, като кожен обрив, засягащ и лигавиците или други симптоми на алергия по време на лечението с нимезулид, незабавно преустановете приема на лекарството и се консултирайте с Вашия лекар.

Не приемайте или говорете с Вашия лекар, преди да приемете НЕОЛИН, ако някога сте имали локализиран кожен обрив от лекарства и медикаменти (кръгли или овални петна със зачервяване и подуване на кожата, мехури, уртикария и сърбеж) след прием на нимезулид.

Ако развиете стомашно-чревни симптоми като напр. стомашни болки, стомашно кървене или имате черни изпражнения, незабавно преустановете приема на лекарството и се консултирайте с Вашия лекар.

Ако по време на лечението с нимезулид развиете симптоми на чернодробно заболяване, трябва да преустановите приема на нимезулид и незабавно да информирате Вашия лекар. Симптомите на чернодробно заболяване включват загуба на апетит, гадене, повръщане, коремни болки, упорита отпадналост или тъмна урина.

Ако някога сте страдали от пептична язва или от възпалителни заболявания на червата като язвен колит или болест на Крон, трябва да уведомите Вашия лекар, преди да започнете да приемате НЕОЛИН.

Ако по време на лечението с НЕОЛИН, развиете треска и/или грипоподобни симптоми (усещане за болки по цялото тяло и втрисане) трябва да преустановите приема на продукта и да информирате Вашия лекар.

Ако страдате от леко сърдечно заболяване, високо кръвно налягане, проблеми с кръвообращението или с бъбреците, уведомете Вашия лекар, преди да започнете да приемате НЕОЛИН.

Ако сте в напреднала възраст, Вашият лекар ще Ви преглежда периодично, за да се увери, че НЕОЛИН не създава проблеми със стомаха, бъбреците, сърцето или черния дроб.

Ако планирате бременност, уведомете Вашия лекар, тъй като НЕОЛИН може да намали фертилитета.

Деца и юноши

НЕОЛИН не се прилага при деца на възраст под 12 години.

Други лекарства и НЕОЛИН

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Следните лекарства могат да взаимодействат с НЕОЛИН:

кортикостероиди, напр. кортизон (лекарства, използвани за лечение на възпалителни заболявания);

антикоагуланти, напр. варфарин или антитромбоцитни агенти, като аспирин (лекарства, които предпазват от образуване на кръвни съсиреци);

селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (лекарства, които се използват за лечение на депресия);

литий, използван за лечение на определени разстройства на настроението;

метотрексат (лекарство, използвано за лечение на ревматоиден артрит и злокачествени заболявания);

циклоспорин (лекарство, използвано след транс плантации или за лечение на нарушения на имунната система).

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна, или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

НЕОЛИН не трябва да се приема през последните 3 месеца на бременността, тъй като може да причини проблеми на плода или при раждането. Може да причини проблеми с бъбреците и сърцето при нероденото Ви бебе. Може да повлияе на Вашата склонност и тази на Вашето бебе към кървене и може да бъде причина раждането да започне по-късно или да бъде по-продължително от очакваното.

Не трябва да приемате НЕОЛИН през първите 6 месеца от бременността, освен ако не е абсолютно необходимо и по препоръка на Вашия лекар. Ако имате нужда от лечение през този период или докато се опитвате да забременеете, трябва да се използва най-ниската доза за възможно най-кратко време.

От 20-та седмица от бременността, НЕОЛИН може да причини проблеми с бъбреците при нероденото Ви бебе, ако се приема повече от няколко дни, което може да доведе до намалено количество на около плодната течност, която заобикаля бебето (олигохидрамнион) или стесняване на кръвоносен съд (ductus arteriosus) в сърцето на бебето. Ако имате нужда от лечение за повече от няколко дни, Вашият лекар може да препоръча допълнително наблюдение.

Ако планирате бременност, уведомете Вашия лекар, тъй като НЕОЛИН може да намали фертилитета.

НЕОЛИН не трябва да се приема от кърмачки.

Шофиране и работа с машини

Няма проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.

Не шофирайте и не работете с машини, ако при прием на НЕОЛИН се появи замаяност или сънливост.

НЕОЛИН съдържа захароза

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

3. Как да приемате НЕОЛИН

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е едно саше (100 mg нимезулид) два пъти дневно след хранене.

Изсипете съдържанието на сашето в чаша вода и разбъркайте добре. Изпийте суспензията веднага след приготвянето й.

Приемайте НЕОЛИН за възможно най-кратък период, но не повече от 15 дни за всеки отделен курс на лечение.

Употреба при деца и юноши

НЕОЛИН е противопоказан при деца на възраст под 12 години.

Ако сте приели повече от необходимата доза НЕОЛИН

Ако сте приели или мислите, че може би сте приели доста голямо количество НЕОЛИН, информирайте незабавно Вашия лекар или фармацевт или отидете до най-близкото спешно отделение. Моля, не забравяйте да вземете опаковката на лекарството или тази листовка със себе си. Ако сте приели много голямо количество НЕОЛИН, може да се появи някой от следните симптоми: замаяност, гадене, стомашна болка, стомашна язва или затруднено дишане.

Ако сте пропуснали да приемете НЕОЛИН

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ако възникне някое от следните състояния, преустановете приема на лекарството и незабавно информирайте Вашия лекар, тъй като това може да е индикация за редки тежки нежелани реакции, които изискват спешна медицинска намеса:

стомашен дискомфорт или болка, загуба на апетит, гадене, повръщане или кървене от

стомаха или черни изпражнения;

кожни раздразнения като обрив или зачервяване;

хриптене или затруднено дишане;

пожълтяване на кожата или бялото на очите (жълтеница);

внезапна промяна в количеството или цвета на урината;

оток на лицето, стъпалата или краката;

постоянна отпадналост.

Общи нежелани реакции на нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС)

Някои нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) може леко да повишат риска от запушване на артериалните съдове (артериална тромбоза), напр. сърдечна атака (инфаркт на миокарда) или удар (апоплексия), особено при високи дози и при продължително лечение. Съобщава се за задържане на течности (оток), високо кръвно налягане (хипертония) и сърдечна недостатъчност във връзка с терапията с НСПВС.

Най-общо наблюдаваните нежелани реакции са свързани със стомашно-чревния тракт (гастроинтестинални реакции):

язва на стомаха и горната част на тънките черва (пептична/гастродоуденална язва);

перфорация на червата или стомашно-чревно кървене (които понякога могат да бъдат фатални, особено при пациенти в напреднала възраст).

Нежелани реакции, които могат да възникнат при употребата на НЕОЛИН:

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души): диария, гадене, повръщане, леки изменения в кръвната картина за чернодробната функция.

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души): затруднено дишане, замаяност, повишено кръвно налягане, запек, газове, стомашно възпаление (гастрит), сърбеж, обрив, изпотяване, отоци (едем), кръвоизлив от стомаха или червата, язва на дванадесетопръстника или на стомаха и спукване на язвата.

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души): анемия, намаляване на белите кръвни телца в кръвта, увеличаване на някои бели телца (еозинофили) в кръвта, промени в кръвното налягане, кървене, затруднено уриниране или невъзможност за уриниране, кръв в урината, повишено съдържание на калий в кръвта, тревожност или нервност, кошмари, замъглено зрение, ускорен пулс, зачервяване, възпаление на кожата (дерматит), чувство за общо неразположение, отпадналост.

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): тежки кожни реакции (известни като мултиформена еритема, синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза), водещи до образуване на мехури по кожата и тежко общо неразположение; бъбречна недостатъчност или възпаление (нефрит); нарушаване на мозъчните функции (енцефалопатия), намаляване на тромбоцитите в кръвта, което води до подкожни кръвоизливи или на други места по тялото; черни изпражнения вследствие кървене; чернодробно възпаление (хепатит), понякога много тежко и водещо до жълтеница и спиране на жлъчния поток; алергии, включително остри реакции с припадъци и хрипове; астма; понижаване на телесната температура; замаяност, главоболие, сънливост; стомашни болки; нарушено храносмилане; сухота в устата; обрив със сърбеж (копривна треска); оток на лицето и окололицевите участъци, нарушено зрение.

С неизвестна честота: локализиран кожен обрив от лекарства и медикаменти (може да изглежда като кръгли или овални петна със зачервяване и подуване на кожата), мехури (уртикария), сърбеж.

Лекарства като НЕОЛИН може да причинят леко повишен риск от сърдечна атака (..инфаркт на миокарда") или мозъчен удар.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. "Дамян Груев" № 8

1303 София

тел.: +359 2 890 34 17

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате НЕОЛИН

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Този продукт не изисква специални условия на съхранение.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху сашетата и картонената опаковка след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите видимите белези на нарушаване на качеството на продукта.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа НЕОЛИН

Активно вещество: нимезулид (nimesulide) 100 mg.

Помощни вещества: захароза, лимонена киселина, малтодекстрин, макроголцетостеарилов етер, аромат портокал.

Как изглежда НЕОЛИН и какво съдържа опаковката

НЕОЛИН съдържа гранули за перорална суспензия в саше.

НЕОЛИН се предлага в опаковки, съдържащи 10, 20 или 30 сашета, заедно с листовка за

пациента.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Фортекс Нутрасютикалс ООД, България

Дата на последно преразглеждане на листовката юли 2025