ПАНЦЕФ табл 400 мг х 10 бр

Pancef 400 mg 10 tablets / Панцеф 400 мг 10 таблетки

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ PANCEF 400 mg film-coated tablets (cefixime) ПАНЦЕФ 400 mg филмирани таблетки (цефиксим)Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите както Вашите. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.В тази листовка: 1. Какво представлява Панцеф и за какво се използва 2. Преди да приемете Панцеф 3. Как да приемате Панцеф 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Панцеф 6. Допълнителна информация1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПАНЦЕФ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА Панцеф (цефиксим) е перорален антибиотик от групата на цефалоспорините. Цефиксим е показал активност, както ин витро, така и при клинични инфекции спрямо повечето щамове на следните микроорганизми: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae и др.Панцеф се препоръчва за лечението на инфекции, причинени от чувствителни към цефиксим микроорганизми, а именно: остри инфекции на горните и долните дихателни пътища, вкл. фарингит и тонзилит, остър бронхит и изострен хроничен бронхит, пневмония, остър и изострен хроничен синузит; инфекции на пикочните пътища; неусложнена гонорея (цервикална/уретрална).2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ПАНЦЕФ Не приемайте Панцеф ако: сте алергични (свръхчувствителни) към цефиксим, други цефалоспоринови антибиотици или някое от помощните вещества на Панцеф. Обърнете специално внимание при употребата на Панцеф ако: имате или сте имали някога алергична реакция към пеницилините, към други лекарства или в случай на други алергични прояви (алергичната реакция може да включва обрив, сърбеж, оток, необичайни ставни болки, или затруднено дишане). При поява на алергична реакция приемът на лекарството трябва да се преустанови; имате проблеми с бъбреците или заболявания на гастроинтестиналния тракт (особено колит). Продължителното лечение с цефиксим може да доведе до суперинфекция с нечувствителни микроорганизми. При поява на тежка водниста диария, придружена с отпадналост и треска (псевдомембранозен колит), спрете употребата на Панцеф и уведомете лекуващия лекар. Панцеф таблетки не трябва да се приема при деца под 12 години.Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекаря или фармацевта, ако приемате или наскоро сте приемали  други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. От изключително значение е, ако вземате някое от следните лекарства: пробенецид - забавя елиминирането на цефиксим и увеличава плазмената му концентрация; карбамазепин - цефиксим увеличава концентрацията на карбамазепин при едновременно приложение; аминогликозиди - аминогликозидите увеличават риска от увреждане на бъбреците; антикоагуланти - цефиксим може да удължи протромбиновото време. Приемът на цефиксим може да доведе до фалшиво позитивиране на някои лабораторни тестове. По време на приема на лекарството не трябва да се извършва противотифна ваксинация.Прием на Панцеф с храни и напитки Панцеф може да се приема, независимо от приема на храна.Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Лекарственият продукт не се препоръчва на бременни жени особено през първите три месеца и последните шест седмици, а при кърмещи майки трябва да се постъпва с особено внимание.Шофиране и работа с машини Цефиксим не повлиява способността за шофиране или работата с машини.3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ПАНЦЕФ Винаги приемайте Панцеф точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Възрастни: обичайната доза е 400 mg дневно (една таблетка), приета като единична дневна перорална доза или разделена на два равни перорални приема от 200 mg (половин таблетка) на всеки 12 часа. Продължителността на лечението е обикновено 7-14 дни в зависимост от тежестта на инфекцията. Стрептококовите инфекции трябва да се лекуват поне 10 дни. За лечение на инфекции на пикочните пътища при жени се препоръчва еднократна доза от 400 mg (една таблетка) или тридневно лечение. За лечение на неусложнени цервикални/уретрални гонококови инфекции се препоръчва еднократна доза от 400 mg (една таблетка).Пациенти с тежка бъбречна недостатъчност: трябва да приемат половината от стандартната доза (200 mg или половин таблетка) дневно.Ако сте приели повече от необходимата доза Панцеф Ако сте приели повече от необходимото, незабавно се свържете с Вашия лекар или фармацевт. В случай на предозиране се препоръчва стомашна промивка. Няма специфичен антидот. Цефиксим не може да се елиминира чрез хемодиализа или перитонеална диализа.Ако сте пропуснали да приемете Панцеф При пропускане на прием, следващата доза трябва да се приеме възможно най-скоро. Ако е близо до времето за прием на следващата доза, пропуснатата доза да се прескочи и лечението да продължи по установената схема. Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако спрете приема на Панцеф Не спирайте употребата на лекарството без консултация с Вашия лекар. Не прекратявайте приема на Панцеф, само защото сте се почувствали по-добре, тъй като инфекцията може да се появи отново.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Както всички лекарства, Панцеф може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако някой от следните симптоми се прояви, важно е да съобщите на лекаря си, тъй като ако не обърнете внимание, могат да възникнат по-сериозни усложнения.Нежеланите реакции са изброени в зависимост от честотата им: Нечести (случват се при по-малко от 1 на 100 пациента, но при повече от 1 на 1000 пациента): диария, коремни болки, нарушено храносмилане, метеоризъм (подуване на корема), гадене и повръщане, главоболие или замаяност.Редки (случват се при по-малко от 1 на 1000 пациента, но при повече от 1 на 10 000 пациента): реакции на свръхчувствителност (кожни обриви, уртикария, лекарствена треска и сърбеж), преходно покачване на стойностите на ALT, AST и алкалната фосфатаза, генитален сърбеж, вагинит, кандидоза.Много редки (случват се при по-малко от 1 на 10 000 пациента, но при повече от 1 на 100 000 пациента): преходна тромбоцитопения, левкопения и еозинофилия (нарушения в броя на определени видове кръвни клетки), удължаване на протромбиновото време, тежки кожни реакции като еритема мултиформе и синдром на Стивън-Джонсън; реакции, наподобяващи серумна болест, псевдомембранозен колит, преходно покачване на стойностите на уреята в кръвта или креатинина.Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ПАНЦЕФ Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение. Не използвайте Панцеф филмираните таблетки след срока на годност, отбелязан върху опаковка (за отбелязване срока на годност са използвани съкращения). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Панцеф Активното вещество е цефиксим. Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg цефиксим под формата на трихидрат. Другите съставки са: нишесте, прежелатинизирано; целулоза, микрокристална; калциев хидрогенфосфат дихидрат; желатин; царевично нишесте; натриев лаурилсулфат; магнезиев стеарат; хипромелоза; макрогол 4000: титанов диоксид.Как изглежда Панцеф и какво съдържа опаковката Панцеф филмирани таблетки представляват леко бели до бледо сметанови на цвят продълговати, двойно изпъкнали филмирани таблетки с разделителна линия от едната страна. Филмираните таблетки са опаковани в бутилка от кафяво стъкло. Картонената кутия съдържа 5 или 10 таблетки (1 бутилка) и листовка за потребителя. Или Филмираните таблетки са опаковани в прозрачен PVC/TE/PVdC/AI блистер. Картонената кутия съдържа 5 таблетки (един (1) блистер) и листовка за потребителя или 10 таблетки (два (2) блистера) и листовка за потребителя.Притежател на разрешението за продажба и производител Притежател на разрешението за употреба: АЛКАЛОИД ЕООД, България.Производител: ALKALOID-INT d.o.o., Словения.