ЕРДОСЕК капс 300 мг х 20 бр

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява ЕРДОСЕК® и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ЕРДОСЕК®

3. Как да приемате ЕРДОСЕК®

4. Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате ЕРДОСЕК®

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява ЕРДОСЕК® и за какво се използва

ЕРДОСЕК е муколитик. Използва се за втечняване и разтваряне на секретите в бронхите при остри и хронични заболявания на дихателната система.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ЕРДОСЕК®

Не приемайте ЕРДОСЕК®

ако имате установена свръхчувствителност към ердостеин или към някоя от останалите съставки на продукта (изброени в точка 6);

ако страдате от чернодробна цироза или недостатъчност на ензима цистатионин синтетеза;

ако страдате от вродена болест на метаболизма на аминокиселините и по-специално ако е необходимо да спазвате диета без метионин;

ако имате тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс < 25 ml/min);

не давайте ЕРДОСЕК® на деца с тегло под 15 kg (под 3 години).

Други лекарства и ЕРДОСЕК®

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства.

ЕРДОСЕК® не трябва да се използва едновременно с лекарства потискащи кашлицата, тъй като това може да предизвика събиране на секрет в бронхиалното дърво.

ЕРДОСЕК® може да се прилага едновременно с антибиотици и бронходилататори.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

ЕРДОСЕК® не трябва да се използва по време на бременност и кърмене.

Шофиране и работа с машини

ЕРДОСЕК® не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

3. Как да приемате ЕРДОСЕК®

Винаги използвайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Обичайната доза е 1 капсула 2-3 пъти дневно.

Максималната дневна доза е 900 mg ердостеин, разпределена в 2-3 приема.

По 1 капсула 2-3 пъти на ден преди, по време или след хранене. Капсулата трябва да се поглъща цяла с чаша вода.

Пациенти с тежка чернодробна недостатъчност трябва да приемат половин доза.

Терапевтичният ефект се проявява след 3 дни лечение, обикновено са необходими 7 дни за постигане на пълен ефект. Максималната продължителност на лечението е 10 дни.

При хронични заболявания ердостеинът може да се използва и продължително под лекарско наблюдение.

Ако сте приели повече от необходимата доза ЕРДОСЕК®

При дози по-високи от препоръчаните се наблюдават прояви на изпотяване, световъртеж и зачервяване на лицето.

Ако сте приели повече от необходимата доза, моля, свържете се с Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да приемете ЕРДОСЕК®

Ако забравите да приемете ЕРДОСЕК®, вземете пропуснатата доза веднага щом си спомните. Ако обаче вече е почти време за следващата доза, пропуснете забравената доза и продължете с обичайната схема. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, ЕРДОСЕК® може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следните нежелани реакции могат да се наблюдават при приложението на ЕРДОСЕК®:

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека)

Главоболие;

Втрисане;

Затруднено дишане;

Промяна във вкуса;

Гадене;

Повръщане;

Диария;

Болки в горната част на корема;

Кожни реакции на свръхчувствителност, като ангиоедем (оток на меките тъкани на лицето и гърлото), уртикария, зачервяване, екзема.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. "Дамян Груев" № 8

1303 София

тел.: +35 928903417

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате EPJ ÍOCEK®

Да се съхранява при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след съкращението „Годен до:...". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа ЕРДОСЕК®:

Активното вещество е ердостеин (erdosteine) 300 mg.

Другите съставки (помощни вещества) са: микрокристална целулоза, повидон, магнезиев стеарат, желатин, титанов диоксид (Е 171), жълт железен оксид (Е 172), индиготин (Е 132).

Как изглежда ЕРДОСЕК® и какво съдържа опаковката

ЕРДОСЕК® е бял гранулиран или леко пресован прах в твърди желатинови капсули с непрозрачно тяло в жълтеникав цвят и непрозрачна капачка в зелен цвят.

Първична опаковка

Блистер от PVC/PVdC/Al или PVC/PVdC/PVC/Al фолио - по десет (10) капсули в блистер.

Вторична опаковка

По два блистера заедно с листовка за пациента в картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба

Антибиотик-Разград АД, България

Производител

Бапканфарма-Разград АД, България

Дата на последно преразглеждане на листовката

10.2025