БИ-ПРОФЕНИД табл 150 мг х 20 бр

Би-профенид 150 mg таблетки c изменено освобождаване x 20/Bi-profenid 150 mg modified release tablets x 20кетопрофен /ketoprofenКАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БИ-ПРОФЕНИД И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВАБи-профенид спада към класа Нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства (М: мускулно-скелетна система). Би-профенид представлява двупластови делими таблетки с изменено освобождаване в опаковка от 20 броя. Лекарственият продукт е предназначен за възрастни и деца над 15 години. За продължително симптоматично лечение на хронични ревматоидни възпалителни заболявания, особено ревматоиден полиартрит, анкилозиращ спондилоартрит. псориатичен артрит, синдром на Reiter ,болезнени инвалидизиращи артрози. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ БИ-ПРОФЕНИД _{Лекарството НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА в следните случаи:} • свръхчувствителност (алергия) към кетопрофен или някое от помощните вещества, • след 6-я месец на бремеността; • история на алергия или астма, дължащи се на това лекарство или на подобни лекарства, особено други нестероидни противовъзпалителни средства, включително аспирин; • активна язва на стомаха или дванадесетопръстника; • тежко чернодробно заболяване; • тежка неконтрулеруема сърдечна недостатъчност; • тежко бъбречно заболяване; • стомашно-чревен кръвоизлив, • мозъчно-съдов кръвоизлив или друго кървене. Лекарства като Bi-profenid могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент (миокарден инфаркт) или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози и продължително лечение. Не превишавайте препоръчаните дози и продължителността на лечението. Ако имате проблеми със сърцето, прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (например, ако имате високо кръвно налягане, диабет, повишени стойности на холестерол или сте пушач) трябва да обсъдите лечението с Вашия фармацевт или лекар.Преди да започнете употреба на това лекарство, предупредете вашия лекар в случаите на: предишна астма, свързана с хроничен ринит, хроничен синузит или полипи в носа. Назначаването на това лекарство може да доведе до респираторни дразнения или астматична криза, особено при пациенти, алергични към аспирин или друго нестероидно противовъзпалително лекарство (виж инструкциите) проблеми със съсирването на кръвта, при едновременно лечение с антикоагулант или плакетарен антиагрегант. този лекарствен продукт може да доведе до тежки гастро-интестинални (стомашно-чревни) прояви предишни проблеми с храносмилането (язва на стомаха или на дванадесетопръстника, колит, болест на Крон) предишни (анамнеза) кожни реакции при излагане на слънце или ултравиолетови лъчи болест на сърцето, на черния дроб или на бъбреците лечение с диуретик или наскорошна хирургическа интервенцияПредупреждение при употреба Това лекарство съдържа нестероидно противовъзпалително лекарство : кетопрофен. Не трябва да приемате едновременно това лекарство заедно с други лекарства, съдържащи нестероидни противовъзпалителни и/или аспирин.Предпазни мерки при употреба Поради необходимостта от корекция на дозата, особено важно е ДА СЪОБЩИТЕ НА ЛЕКАРЯ, които изписва рецептата, ако имате: • история на храносмилателни нарушения (предшестваща язва на стомаха или дванадесетопръстника); • язвен колит • сърдечно, чернодробно или бъбречно заболяване; • астма (при някои пациенти, астматичния пристъп може да се дължи на алергия към аспирин или към нестероидно противовъзпалително лекарство: в този случай това лекарство е противопоказано); • употребявате вътрематочно контрацептивно устройство. Употребата на кетопрофен не се препоръчва на жени, които се опитват да забременеят.В случай, че се колебаете, обърнете се към своя лекар или фармацевт.Прием на други лекарства За да избегнете вероятните взаимодействия с други лекарства, особено с други нестероидни противовъзпалителни средства, включително аспирин във високи дози. орални контрацептиви, хепарин, литий, тиклопидин, метотрексат, пентоксифилин. диуретици, зидовудин, трябва да уведомите вашия лекар или фармацевт за всяко лечение, което провеждате по същото време.Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което ида е лекарство. Бременност: през първите 5 месеца на бременността, вашия лекар може да реши да ви предпише това лекарство при необходимост. ОТ ШЕСТИЯ МЕСЕЦ НА БРЕМЕННОСТТА, ПРИ НИКАКВИ ОБСТОЯТЕЛСТВА НЕ ТРЯБВА ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО НА СВОЯ ОТГОВОРНОСТ, тъй като ефектите върху плода Ви могат да доведат до сериозни последствия от бъбречно и сърдечно-белодробно естество, дори и при единична доза, дори и когато бебето е на термин.КАК ДА ПРИЕМАТЕ БИ-ПРОФЕНИДДозировка 1 до 2 таблетки дневно.Таблетката се поглъща цяла, с пълна чаша вода по време на хранене. При всички обстоятелства, спазвайте стриктно лекарското предписание.Продължителност на лечението При всички обстоятелства, спазвайте стриктно лекарското предписание.Ако сте приели повече от необходимата доза Би-профенид При предозиране ши случайна интоскикация, веднага се обърнете към лекар. _{Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.}ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИКакто всички лекарства, Би-профенид може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.По време на лечението могат да възникнат:♦Кожни алергични реакции: кожен обрив, сърбеж,уртикария влошаване на хронична уртикария, фоточувствителност (тежки кожни реакции, вследствие излагане на слънчеви или ултравиолетови лъчи).♦Дихателни алергични реакции: пристъпи от астматичен тип или общи: рядко ангиоедем (вид уртикария с внезапна инфилтрация на лицето и лигавиците с течност) и анафилактичен шок.♦По изключение: булозни лезии (вид мехури) по цялото тяло, а понякога и по лигавиците. Трябва веднага да спрете лечението и да уведомите своя лекар.♦В някои редки случаи: кървене от храносмилателния тракт (изхвърляне на кръв през устата или с изпражненията; черни изпражнения). Това е по-често при употреба на високи дози. Трябва веднага да спрете лечението и да уведомите своя лекар.♦Възможни стомашно-чревни нарушения: гадене, повръщане, диария, запек, стомашна болка, стомашно-чревен дискомфорт; главоболие, замаяност, сънливост, шум в ушите, зрителни нарушения, оток. Трябва да уведомите своя лекар.♦Наблюдавани са редки случаи на стомашно-чревна язва и перфорация и по изключение случаи на хепатит.♦Някои промени в лабораторните показатели могат да наложат провеждането на кръвни, бъбречни или чернодробни тестове:♦ Увреждане на бъбречните функции при съществуващо от преди нарушение.♦ По изключение: абнормно ниския брой на някои от кръвните елементи може да се изрази с бледост и лесна уморяемост (абнормно нисък брой на червените кръвни клетки), симптоми на инфекция или необяснима треска без сериозни последствия (абнормно нисък брой на белите кръвни клетки),♦Много чести нарушения на чернодробните функции, които са преходни и обратими. Лекарства като Би-профенид могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент („миокарден инфаркт") или инсулт. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. как да съхранявате би-профенид

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Би-профенид след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Да се съхранява при температура под 25° С. Да се пази от светлина и влага.ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯКакво съдържа Би-профенид Активното вещество е: кетопрофен (Ketoprofen) 150mg в една таблетка ... Другите съставки са:• Бял пласт- лактоза, пшенично нишесте, силициев диоксид, колоиден хидратиран желатин, магнезиев стеарат. • Жълт пласт - хидрооксиетилцелулоза, калциев хидроген фосфат, натриев рибофлавин фосфат(Е 101), магнезиев стеарат.Как изглежда Би-профенид и какво съдържа опаковката Би-профенид представлява двупластови делими таблетки с изменено освобождаване , като опаковката съдържа 20 таблетки.Притежател на разрешението за употреба Санофи-Авентис България ЕООД 1303 София, бул. Ал. Стамболийски 103, БългарияПроизводител Famar Lyon Avenue du GENERAL de Gaulle 69230 Saint Genis Laval Франция